刘丽波 21-02-04
渭蓝 21-03-01
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第十五条要求D级生物制品生产操作示例为:原料血浆的合并、组分分离、分装前的巴氏消毒 口服制剂其发酵培养密闭系统环境(暴露部分需无菌操作) 酶联免疫吸附试剂等体外免疫试剂的配液、分装、干燥、内包装。《医药工业洁净厂房设计标准》GB50457-2019中10.4.1“医药工业洁净厂房消防设计应符合现行国家标准《建筑设计防火规范》GB50016和《消火栓给水及消火栓系统技术规范》GB50974的有关要求”。
《建筑设计防火规范》GB50016中8.2.1中“建筑占地面积大于300平方米的厂房和仓库应设置室内消火栓系统”
8.3.1中要求采用自动灭火系统的厂房没有洁净厂房的具体要求,要依据洁净厂房的火灾危险性进行类同。